成果简介与比较优势 ：

  近年来，免疫疗法接连创造数起晚期癌症“临床治愈”奇迹，成为抗癌斗争中的“强心剂”。当前，美国FDA 批准的 PD-1/PD-L1 免疫药物只有有四个，分别是 Nivolumab（Opdivo），Pembrolizumab（Keytruda），Atezolizumab（Tecentriq）和 Avelumab（Bavencio），前两个为抗 PD-1 抗体，后两个为抗 PD-L1抗体，这些药物已获批治疗多种癌症。然而，到目前为止，没有高效的化学小分子免疫治疗药物投入市场。发展化学小分子药物一方面将有助于突破国内医疗市场对于国外抗体药物的依赖，防止未来被“漫天要价”或者卡脖子禁售；另一方面化学小分子药物相比于抗体药物在制备、储存、运输以及技术成本方面均有显著的优势，适合在中国拓展市场。

 我们基于老药新用的策略已经筛选出来一种已经投放市场的、治疗其他疾病的小分子化学药物，它经尾静脉注射后，能够显著抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长（图 A），其潜在的机理与 PD-1/PD-L1 通路密切相关（图 B），这一药物对于小鼠主要器官没有表现出毒性（图 C），因此极有可能成为良好的免疫药物。我们当前已经申请了中国发明专利。老药新用最为迷人的一点是这一药物的开发不再需要一期到三期临床评价，可以节省大量的人力、物力和财力，从而能够快速的推进这药物进入市场。

知识产权状况：

  已经申报中国发明专利。

经济效益分析：

  这一药物初步估计将获得过亿元的巨大市场效益，它将有可能以高效的治疗效果和低廉的价格特性快速占领免疫药物市场，取代当前国外进口抗体药物的地位。

风险分析：

  当前已经申请中国发明专利。药物在另一疾病中的专利已经过期。