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一种复合氨基酸人参皂苷胶囊制备方法

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项目介绍

一、成果名称:一种复合氨基酸人参皂苷胶囊制备方法

二、成果简介与比较优势与比较优势:

  本发明为一种复合氨基酸人参皂苷胶囊制备方法,由以下步骤完成:(1)原料组成:复合人参皂苷 1~2 重量份,复合氨基酸 416~832 重量份;其中,复合氨基酸按质量比由 1.22%组氨酸、1.02%异亮氨酸、1.43%亮氨酸、1.22%赖氨酸、1.32%蛋氨酸、0.51%酪氨酸、0.81%苯丙氨酸、0.36%苏氨酸、1.02%缬氨酸、14.58%丙氨酸、11.93%精氨酸、13.16%天冬氨酸、5.3%甘氨酸、26.11%谷氨酸、6.63%脯氨酸、3.66%丝氨酸组成;复合人参皂苷按质量百分比由14.8%Rg1,11.73%Re,28.21%Rb1、1.40%Rg2、20.11%Rc、16.48%Rb2、7.26%Rd 组成;(2)按上述(1)中的原料组成将复合氨基酸与复合人参皂苷充分混合均匀,100℃干热灭菌 1h,灭菌后装胶囊制成本品;该复合氨基酸人参胶囊有助于缓解运动疲劳、有助于增强免疫力,具有服用

方便、效果更佳。实质审查发明专利(CN201410251843.9)。

三、知识产权状况:

  有自主知识产权,成果归技术持有者所有。

四、经济效益分析:

  使每公斤人参总皂苷提取物增值 1.0 万元。

五、风险分析:

  无。